01、DDS在EUDR中的作用是什么？
DDS（Due Diligence Statement，尽职调查声明）是在企业向欧盟市场投放受管制产品前的法定合规凭证，需通过欧盟指定系统提交。核心作用是证明产品符合“零毁林、合法生产、全程可追溯”三大要求。
DDS应包含产品的HS编码、生产地的精确地理坐标、生产日期、经营者信息等，提交后会生成参考编号和验证编号，清关时需要提供该编号，否则不得在欧盟流通。通常仅上游最初投放到欧盟市场的企业需提交，下游仅需传递其编号。
02、小微企业在货物到达欧盟港口时，需要提供DDS吗？
需要。对于小微型企业，EUDR法规于2026年6月30日生效。关键在于货物到港时间以海关申报日为准，若超过生效期限而未提交DDS，可能被扣货。
03、工厂已对同一家贸易公司履行EUDR，是否还需要单独合规？
需要。EUDR覆盖全供应链，工厂和贸易公司应分别履行义务：工厂需证明原材料来源合法、生产过程合规并向贸易商提供相关证明；贸易公司需基于工厂资料独立开展尽职调查并通过欧盟系统提交DDS。
04、对中小企业而言，是否只需提交一份DDS？还需要哪些材料？
视投放情况而定。若同一企业多次投放同一类合规产品（如季度重复投放），可提交一份DDS，需覆盖所有批次；若投放不同品类或不同生产地的同类产品，需分别提交DDS。配套材料包括供应链追溯记录、风险评估、供应商合规证明等，至少保存5年。
05、林产品有FSC证对EUDR有何帮助？
FSC认证是全球权威的可持续林业认证体系，对EUDR有三方面价值：简化流程、降低风险、提升效率。FSC证书可作为合法来源和可持续管理的初步证明，缩短DDS审核周期。
06、需要提供哪些资料？
核心资料包括：基础信息（产品HS编码、名称、类型等）、供应链信息（生产地坐标、生产商信息、运输路径）、合规证明（无毁林声明、合法采伐/生产许可、原材料追溯）、风险评估，以及中小企业资质证明、样品豁免备案等可能的补充材料。
07、香港主体公司未收到EUDR邮件通知，是否需要合规？
需要。EUDR合规义务基于产品投放欧盟市场的行为，与企业注册地无关。企业应自行核对产品是否在EUDR管控范围内，主动完成DDS提交和资料留存。
08、完成了EPR合规，还需要做EUDR吗？
需要。EPR和EUDR是两项独立的法规，EPR聚焦产品废弃物回收，EUDR聚焦零毁林与供应链合规。若产品同时受两项管控，需分别合规。
09、EUDR对林场坐标有严格要求吗？
有。林场需提供精确坐标，通常为GPS定位，经纬度要精确到地块级别，并能通过卫星影像或认可的GIS系统验证，确保与实际生产地一致。
10、销售赠品是否需要做EUDR？
需视情况而定。核心在于品类是否属于EUDR管制商品，以及是否商业行为。如购买赠送、抽奖等商业赠品通常需合规；私人礼物不算。某些低价值赠品也需合规，样品如用于测试且会销毁可以备案豁免。
11、DDS办理周期通常多长？
通常4至12周，取决于供应链复杂度。基础合规（单一品类、清晰供应链）约4-6周；复杂供应链（多层供应商、跨区域）8-12周。
12、若收到平台邮件，产品及包装不在EUDR附件的分类范围，是否需要合规？
以企业自查为准。平台邮件仅作初步判断，企业需核对产品是否在EUDR附件的7大类及衍生品范围内。若不属管制范围，可以不予理会；如有疑问，建议咨询规定机构。
13、目前哪些平台已明确要求合规？
主流平台已作出要求。亚马逊将于2025年12月30日起对大型和中型运营商、贸易商生效，2026年6月30日对相关商品的小型企业生效；其他平台如TEMU等也在纳入；其他平台正在跟进。
14、DDS中的地理坐标如何收集和验证？
收集方式包括：上游供应商提供GPS坐标，或通过第三方测绘取得地块数据，或通过卫星影像提取中心点坐标。验证方式包括交叉验证卫星影像比对、GIS合规性比对、以及提供土地权属和采伐许可证等证据。
15、DDS的文件格式和编码有哪些要求？
格式可为PDF、XML等可机读格式，需包含企业电子签名。提交后欧盟系统会生成参考编号和验证编号，清关时需要提供。
